依鲁替尼/伊布替尼被FDA批准了哪些癌症突破性疗法的资格？

　　淋巴瘤是近些年发病风险剧增的一种恶性癌症肿瘤。目前针对这类疾病的抗癌靶向药物虽然也有，但是效果最好的是依鲁替尼/伊布替尼。但是国内的很多患者不清楚依鲁替尼这款药物的治疗效果以及用药的适应症。为了帮助更多的国内患者，下面康安途带大家一起了解一下美国FDA批准哪些依鲁替尼/伊布替尼适应症？

　　早在2013年11月13日，美国FDA加速批准了依鲁替尼用于治疗一种罕见的侵袭性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)。依鲁替尼此适应症获得BTD、孤儿药资格以及优先审评资格。2014年2月12日，美国FDA加速扩大批准依鲁替尼的适应症，用于先前接受过至少一种药物治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。依鲁替尼此适应症获得孤儿药资格以及优先审评资格。2014年7月28日，美国FDA又批准其新适应症，包括用于染色体17缺失的CLL患者的治疗。依鲁替尼此适应症获得BTD。

　　除了上述的依鲁替尼适应症以外，新的适应症也在去年被美国FDA给加速批准，比如华氏巨球蛋白血症(WM)的治疗，以及复发难治愈性CLL。并且依鲁替尼的适应症还获得了美国的BTD，孤儿药等多种资格的审批。如果患者想使用依鲁替尼进行治疗不妨选择联系我们康安途购买性价比更高的海外版本治疗。国内虽然也能买到，但是进口版本的价格较高，不太适合家庭环境一般的患者。

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