阿法替尼已成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星

　　近日，阿法替尼再次带给我们带来了一个惊喜——它或许可以成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！有研究团队对EGFR-TKI治疗的患者进行回顾性分析，与第一代EGFR-TKIs进行比较，评价阿法替尼在EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者中的临床疗效。研究共纳入177例EGFR突变肺癌患者，其中，以女性患者为主导（男67：女110），年龄在35-87范围内，89.8%（159例）的肺癌病人携带常见EGFR突变，10.2%（18例）携带EGFR罕见突变。本组实验肺癌患者的临床特征与既往研究表现一致，EGFR突变更青睐女性以及无吸烟史患者。

　　在回顾性分析中，第一代EGFR- tkis组的总缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）与既往报道一致，阿法替尼的疗效在EGFR罕见突变患者中较第一代EGFR-TKIs有统计学上的显着优势。在治疗EGFR罕见突变患者上，35个月的跟踪随访，阿法替尼治疗效果在统计学上具有压倒性的显着优势，具体表现如下：

　　总缓解率（ORR）：阿法替尼治疗组ORR为75%，吉非替尼和厄洛替尼ORR为40%，35%的差距显得十分可观。疾病控制率（DCR）：阿法替尼对疾病的控制率达100%，同期的吉非替尼和厄洛替尼组则显示为80%，两者对比阿法替尼更为优胜。疾病进展（PD）：最让人心动的是，阿法替尼治疗组病人的疾病进展率为0！总体而言，患者获得的长期效益远大于副作用的危害，阿法替尼已成为EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的克星！

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