厄洛替尼(Erlotinib)对早期EGFR突变肺癌患者的疗效

　　SELECT研究前瞻性的评估了早期EGFR突变的非小细胞肺癌术后辅助厄洛替尼（Erlotinib）治疗的疗效和安全性。结果显示大多数患者可以耐受并完成2年辅助治疗。2年DFS率达到88%。此外，复发的患者对厄洛替尼再挑战仍然有效。下面随小编一起来看看这项研究的具体数据吧。该研究入组了100例EGFR突变患者，其中IB期、II期和IIIA期分别占30%、30%和30%。

　　辅助厄洛替尼治疗的中位治疗时间为23个月，平均治疗时间为19个月，69%的患者完成了至少22个月的治疗。中位随访期为5.2年，40例患者出现复发，其中17例复发患者死亡。所有患者均可以进行主要终点，即2年DFS评价，2年DFS率为88%。I期、II期和IIIA期患者，2年DFS分别为96%、78%和91%，中位DFS和OS尚未达到。5年DFS为56%；5年OS率为86%。　　

　　40例患者出现复发，4例患者继续接受厄洛替尼治疗，36例患者停药。停止厄洛替尼治疗后至疾病复发的中位时间为25.4个月，17例患者为单个病灶复发，其中8例患者仅为CNS复发。24例复发患者再次进行活检，其中20例患者可以进行EGFR突变检测，这20例患者仍检测到原来的EGFR敏感突变，仅1例患者合并获得性T790M突变。这一例T790M突变患者仍在接受厄洛替尼治疗。40例复发患者，26例再次接受厄洛替尼治疗，中位疗效持续时间为13.1个月。　　

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