罗氏旗下的乳腺癌治疗药物有曲妥珠单抗帕妥珠单抗与T-DM1

2018-12-03 作者: 康安途海外医疗

  目前,罗氏已研发了治疗HER2+乳腺癌的三种创新药物,包括Herceptin(trastuzumab,曲妥珠单抗)、Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)和Kadcyla(T-DM1)。T-DM1是目前唯一一个在104个国家获批单药治疗实体瘤的抗体-药物偶联物(antibody - drugconjugate, ADC),用于曾接受过Herceptin和/或紫杉烷化疗的HER2+转移性乳腺癌,以及在辅助治疗6个月内疾病复发的HER2+乳腺癌。其由曲妥珠单抗和细胞毒药物 DM1(美登素衍生物)偶联而成,具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用,在HER2 +晚期乳腺癌临床研究中抗肿瘤活性、耐受性良好,被NCCN 指南等国际指南推荐为曲妥珠单抗治疗失败后的二线治疗首选方案。

  针对新辅助化疗联合HER2治疗后残留疾病的患者,尚缺乏临床数据指导这类患者的治疗方案。EMILIA研究表明T-DM1在抗HER2治疗后复发的晚期患者中,T-DM1能进一步延长患者的PFS。因此T-DM1能否给新辅助后残存病灶患者带来获益值得研究。

  今年圣安东尼奥乳腺会上将公布T-DM1的一项国际性、多中心、双臂、随机、开放标签的III期临床研究:KATHERINE研究。以评估抗新辅助治疗后,乳房和/或腋窝淋巴结中仍有病理性残存病灶的早期HER2+乳腺癌患者使用T-DM1对比曲妥珠单抗进行辅助治疗的有效性和安全性。共筛选出符合要求的患者1486例,随机分组后,分别使用T-DM1 3.6mg/kg和曲妥珠单抗6mg/kg,均3周一次,共14个周期。该研究的主要终点是无浸润性疾病生存(DFS),次要终点包括无病生存期、总生存期、安全性、生活质量等。

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