罗氏生产的帕妥珠单抗(Perjeta)何时能在我国上市治疗？

　　帕妥珠单抗(Perjeta)是一款单克隆抗体药物，是由美国罗氏生产研发的，作用机制是通过结合HER2，阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚，从而减缓了肿瘤的生长。据康安途了解到这款药物早在2012年就已经获得了美国FDA的认证，用于与曲妥珠单抗，芳香抑制剂等多种药物一起联合使用，下面我们一起来了解一下这款药物是否在我国上市了呢？

　　帕妥珠单抗的联合用药方案是基于相关的医疗研究实验，APHINITY在进行初步分析时的中位时间为45.4个月，结果显示在整体研究人群中，与赫赛汀和化疗的双联疗法相比，Perjeta加赫赛汀和化疗的三联疗法显著降低了浸润性乳腺癌复发或死亡的风险18％（HR=0.82，95％ CI 0.67-1.00，p=0.047）。而在包括淋巴结阳性或激素受体阴性的高危患者乳腺癌患者小组中的具体结果如下：淋巴结阳性亚组（HR=0.77，95％ CI 0.62-0.96），淋巴结阴性亚组（HR=1.13，95％CI0.68-1.86），激素受体阳性亚组（HR=0.86，95％ CI 0.66-1.13），激素受体阴性亚组（HR=0.76，95％ CI 0.56-1.04）。

　　由此可见帕妥珠单抗加上曲妥珠单抗和芳香抑制剂可以成为了我们HER2阳性乳腺癌患者的标准一线治疗方案，但是目前这款药物还没有在我国上市，所以国内的乳腺癌患者想要购买该药治疗的话一定要第一时间与我们康安途海外就医联系，我们有价格更优惠的海外版本可以使用。

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