依鲁替尼(
伊布替尼(依鲁替尼)作为全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,具有抑制恶性B细胞增殖和体内的存活以及体外细胞迁移和底物的黏附作用。伊布替尼(依鲁替尼)是BTK(Bruton's tyrosine kinase 布鲁顿氏酪氨酸激酶)抑制剂,可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合,不可逆地抑制BTK的活性,进而抑制BCR信号通路的激活,有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织,减少B 细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡.在慢淋的治疗中,伊布替尼(依鲁替尼)可以捕获CLL的慢性炎症驱动因子,比如在淋巴结中,对CLL细胞和炎症免疫因子中具有双向作用的细胞因子,如巨噬细胞,PD1+T细胞,Th17 细胞)帮助且支持CLL修复和增殖
最后伊布替尼(
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2018-11-27
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