阿西替尼/英利达对转移性肾癌患者效果怎么样？

　　随着靶向治疗药物 VEGF、VEGF 受体和 mTOR 的出现，转移性透明细胞肾细胞癌患者的预后得到了一定改善。目前已经批准和可以应用的 mTOR 抑制剂包括坦西莫司和依维莫司；VEGF/VEGFR 靶向药物包括贝伐单抗、舒尼替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼和阿西替尼。由辉瑞在德国生产阿西替尼（英利达)是一种强有力和选择性二代 VEGF 受体抑制剂。

　　目前美国、欧盟和其他地区都已经批准了阿西替尼应用于晚期肾细胞癌患者（对既往治疗无效）的治疗。既往研究已经证实在对细胞因子治疗耐药的转移性肾细胞癌患者中，接受阿西替尼治疗的患者的中位无进展生存期为 13.7 月，而在对细胞因子治疗耐药和既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中，接受索拉菲尼治疗之后中位无进展生存期分别为 5.5 月和 5.7 月。　　

　　基于这些研究结果，目前正在进行的一项随机研究（NCT00920816）正在亚洲人群中进行，该研究比较了二线治疗方案阿西替尼（英利达)和索拉菲尼，以进行治疗效果分析。研究者将索拉菲尼作为对照是因为该药物在研究进行地区可以获得。在本文中，我们所报道的结果来自于既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者。　　

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