索拉菲尼(sorafenib)联合放化疗治疗软组织肉瘤的疗效

　　肿瘤对治疗的响应（坏死，纤维化，出血，炎症和其他治疗相关反应等等），正在被研究者们用来作为评估新辅助治疗疗效的一种评价指标。正如以下的这项研究：放疗、化疗（异环磷酰胺+表柔比星）联合索拉菲尼（sorafenib）治疗高风险的末端或躯干软组织肉瘤（STS）的临床研究。

　　这项Ⅱ期临床研究仅有20例，入组高风险STS患者，需接受放化疗和索拉菲尼围手术期治疗，以肿瘤病理响应率（≥95%坏死/治疗反应）作为主要研究终点。该研究中位随访时间达34.5个月，2年的OS为91%，中位DDFS为16.4个月，遗憾的是，试验并未达到主要研究终点，95%以上的病理反应仅为20%，低于研究设计的52%病理响应目标。　　

　　研究者分析原因，表示其与早期研究的44%（16例患者）的病理响应率相左，猜测可能是与入组的病理亚型不同所致。且该试验中呈现出较高的手术并发症，可能与索拉菲尼（sorafenib）的联用以及肿瘤部位有关。但由于前后两次试验均为小样本（16例和20例），要得出可靠结论，仍需要大样本的研究来支撑。　　

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