将贝伐单抗加入转移性乳腺癌标准化疗能带来治疗收益吗？

　　贝伐单抗/阿瓦斯汀是一款注射的抗癌治疗药物，在临床上经常与其他化疗药物一起联合使用治疗。对很多难治的转移性晚期癌症都有着非常不错的疗效，因此不少研究者将贝伐单抗运用到我们的晚期转移性乳腺癌的治疗当中，下面我们就来一起了解一下贝伐单抗这款药物入转移性乳腺癌标准化疗能带来治疗收益吗？

　　为了评估贝伐单抗联合其他既定化疗药物的临床价值，研究人员从7项试验中收集了证据，共涉及4,032名患者，其中大多数患有转移性乳腺癌。他们发现，根据所开的化疗药物，将bevacizumab添加到已建立的药物治疗方案中会使肿瘤进展或死亡的时间增加1到6个月。然而，研究人员发现，在一线或二线治疗中加入贝伐单抗并不能提高总体生存率或生活质量。它是否真正对患者有益是值得商榷的，因为它只会短暂地延长疾病的进展。对患者的整体存活率或生活质量没有任何影响。

　　通过以上的一些海外医疗研究实验美国FDA从贝伐单抗标签上的适应症中删除了乳腺癌，因为担心严重的副作用，并怀疑其在总生存方面的益处。相比之下，它被批准用于欧洲的转移性乳腺癌的一线治疗，与癌症药物紫杉醇联合，以及与不适合用紫杉烷或蒽环类抗生素治疗的转移性癌症患者的卡培他滨组合。如果你有相关的贝伐单抗/阿瓦斯汀的用药疑问或者需求，可以与我们康安途海外医疗联系。

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