PD-1抑制剂Keytruda联合乐伐替尼治疗非小细胞肺癌的效果

　　至2018年3月1日数据截止，21例既往未接受治疗或曾接受最多2种疗法的转移性非小细胞肺癌患者入组了II期队列。根据irRECIST评估的第24周的ORR为33.3%（95%CI:14.6-57.0）。

　　次要终点方面，根据irRECIST评估的中位PFS为5.9个月（95%CI:2.3-13.8），12个月PFS生存率为29.0%（95%CI:10.2-51.0）。中位DOR为10.9个月（95%CI:2.4-不可估计）。10例患者（48%）发生3级治疗相关不良事件（TRAE），1例（5%）发生4级TRAE。最常见的TRAE（任何级别，发生率≥30%）为食欲下降（67%）、疲劳（62%）、甲状腺功能减退（43%）、腹泻（43%）、蛋白尿（43%）、关节痛（33%）和高血压（33%）。

　　研究中发生1例治疗相关死亡。Lenvima与Keytruda联合用药的一般耐受性良好，并且表现出有希望的临床活性，无论肿瘤PD-L1状态如何。这些数据支持了对该组合疗法治疗转移性NSCLC的进一步评估。

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