该研究扩大了适应证范围,增加了同样是BRCA1/2突变的、铂类敏感的、接受过二线化疗的高级别子宫内膜癌、原发腹膜癌及输卵管癌患者,而且将美国FDA批准的每天服用lynparza胶囊16粒减少为每天4片奥拉帕尼片剂,达到19.1个月的无进展生存期,对比安慰剂组5.5个月的无进展生存期,减轻了疾病负担,无疑让胚系BRCA突变的高级别浆乳癌等患者的临床治疗有了新的希望。
目前,
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2018-11-07
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2017-10-26
2017-06-05
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2018-04-21
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