研究表明中国肾癌患者从依维莫司(Everolimus)中获益更多

　　肾癌又称肾细胞癌（RCC），是一种起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤。全球每年约有338 000例RCC新诊断病例，其中约30%在初诊时即伴有转移。目前，依维莫司（Everolimus）在晚期肾癌的治疗中被推荐用于血管内皮生长因子抑制剂（VEGF-TKI）治疗失败后的二线治疗。在mRCC II期临床研究中，研究发现，依维莫司组中70%的患者出现不同程度的肿瘤缩小，其中50%的患者肿瘤缩小10%以上，且患者的PFS及OS均得到不同程度的延长。

　　在一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验RECORD-1中，将416名转移性肾细胞癌（mRCC）患者以2∶1的比例随机入组至依维莫司10 mg·d-1组(依维莫司+支持治疗，n=277)和安慰剂组（安慰剂+支持治疗，n=139）。试验以无进展生存期（PFS）和安全性作为评价指标。在一线TKI治疗失败后，依维莫司组mPFS为5.4个月，显著优于安慰剂组为1.9个月（HR，0.32；P<0.001）。

　　L2101研究对依维莫司（Everolimus）在中国大陆的转移性肾细胞癌患者中的安全性及疗效进行了评估。研究结果显示，疾病控制率为65.6%，与RECOR-1研究类似（66.8%）；mPFS为6.9个月，12个月生存率为55.6%，12个月mPFS率为36.4%。本研究的mPFS和12个月PFS明显高于RECORD-1研究（5.4个月和8.0%）。该研究进一步证实，中国患者从依维莫司获益更多。在安全性方面，依维莫司的不良事件发生率低，安全可耐受。

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