雷德帕斯(Rydapt)是FDA首款获批的急性白血病小分子靶向药

　　据康安途海外就医了解到，美国FDA在去年刚刚批准急性髓性白血病靶向药物雷德帕斯(Rydapt)用于我们患者的治疗，并且这款药物也是目前自从2000年以来首款获得美国FDA获批的治疗AML的小分子靶向药物，是急性髓性白血病患者跨时代的药物。下面我们就一起来具体了解一下这款药物到底治疗效果如何？

　　雷德帕斯来自诺华，商品名Rydapt，是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1，初发FLT3阳性AML，与标准3+7方案联合，不可单用；2，系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。安全性方面，除了1，谷丙转氨酶增高；2，低钙血症；3，高钠血症常见于治疗组以外，与其他AML药物没有什么差异。

　　最后康安途海外就医提醒各位患者，在海外医疗的研究报告中显示ASH报道的中位OS差距亮瞎眼，74.7 vs. 25.6个月，各项指标全面证明雷德帕斯(Rydapt)这款药物的的安全性和有效性。如果你有相关的雷德帕斯(Rydapt)的需求或者用药疑问可以联系咨询我们康安途海外就医。

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