肾癌是美国FDA早在前年就批准卡博替尼可以治疗ode适应症。但是很多肾癌患者和家属认为
首选卡博替尼 VS 依维莫司METEOR 临床试验是一个 III 期的临床试验,入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 治疗并且在 6 个月内出现病情进展的患者。两组的中位 PFS 为 7.4个月VS 3.9 个月,客观反应率为 21% VS 5%,中位总生存期为21.4个月 VS 16.5个月。其次卡博替尼 VS 舒尼替尼CABOSUN是一项随机开放的II期试验,纳入157例被确定为中或低风险的晚期RCC患者。结果表明,卡博替尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8.6个月 VS 5.3个月,中位OS为26.6个月 VS 21.2个月,客观反映率为20% VS 9%。
由此可见卡博替尼(
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2018-09-26
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