晚期无法手术的和转移性的肝癌患者都可服用多吉美/索拉非尼

　　众所周知，靶向药物之所以更精准，则是因为它是针对特点靶点进行治疗的，若没有相应靶点突变，靶向药物则不能发挥优异的疗效，所以很多靶向药物在治疗前，医生都会要求做基因监测。那么对于治疗晚期肝癌的靶向药物多吉美（索拉非尼）来说，服用之前也要做基因监测吗？与肺癌靶向药物不同，多吉美是多靶点的抗肿瘤药物，用于肝癌和肾癌治疗无需进行基因检测。

　　特别是肝细胞癌，因为对于晚期无法手术的，转移性的(有远处转移的)肝癌患者都可以用多吉美，多吉美目前并没有FDA推荐需要检测的生物标记物,因此服用多吉美之前并不需要做基因检测。到目前为止，多吉美已经上市十几年了，其治疗效果也得到了很好的验证，多吉美可使晚期肝癌患者的生存期延长47%，对病情的控制延长了74%。

　　作为靶向药物，多吉美（索拉非尼）也存在副作用，不过好在与放化疗药物相比，副作用要轻很多。但是患者在用药期间也要注意，手足皮肤反应，腹泻(8%-9%)、体重减轻、疲劳等是多吉美主要的副作用，对于副作用的治疗患者可以减少多吉美的服用剂量或频率来解决。说明书中，推荐的多吉美每次剂量为400mg，每天2次。

　　详情请访问  多吉美  https://djm.kangantu.com/