美国FDA先后批准了
Ⅲ期临床研究SPARTAN的数据显示,与安慰剂相比,Erleada可使nmCRPC患者的肿瘤转移或死亡风险显著降低72%,使无转移生存期显著延长(40.51个月 vs 16.20个月,HR=0.28,95%CI:0.23-0.35,P<0.0001)。而恩杂鲁胺在这一适应症的获批也使之成为首个、也是唯一获FDA批准可同时治疗非转移性和转移性CRPC的口服药物。这些新药在nmCRPC的广泛应用可能也会对后续的治疗顺序和药物选择产生影响。
由于
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