PARP+PD-L1双抑制。药物名称:
入组的患者皆为经历过2线以上治疗的复发铂敏感型卵巢癌,并伴有胚系BRCA突变(gBRCA),且此前均未接受过PARP抑制剂或免疫治疗。其中,22名检测出BRCA1突变,10名检测出BRCA2突变,26名表现为浆液性组织学肿瘤。最常见的3级或以上不良反应包括贫血(12%)和脂肪酶升高(9%);最常见的各级别免疫相关不良反应则包括甲状腺功能减退(15%)、皮疹(12%)等。
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