近日,美国FDA批准
STUDY-116/KEYNOTE-524是一项1b期开放性单臂多中心研究,评估lenvatinib(仑伐替尼)+
主要终点是安全性;二级和探索性终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)和进展时间(TTP)。截至2018年3月22日,共30名患者参加了该试验(第1部分,n=6;第2部分,n=24)。没有报道剂量限制性毒性。四名患者由于治疗不良事件(TEAE)而中止治疗。常见TEAE(任何等级)为食欲下降(53.3%)、高血压(53.3%)、腹泻(43.3%)和疲劳(40.0%)。研究者根据mRECIST进行肿瘤评估。
在数据截止时,客观缓解率(ORR)为42.3%(95%CI:23.4-63.1)。第二次评估至少在初始缓解后四周进行,证实客观缓解率(ORR)为26.9%(95%CI:11.6-47.8)。平均PFS持续时间为9.7个月(95%CI:5.55-NE)。23名患者(第1部分,n=3,第2部分,n=20)仍在接受研究治疗。
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