近日一项研究显示,
研究共招募19名患者。中位生存随访时间为20个月。T-VEC治疗中位持续时间为13.3w。在包含所有患者的安全性评价中,未发现任何剂量限制性毒性事件或新的安全警示。治疗过程中T-VEC联合Ipilimumab剂量未减。虽然所有患者在治疗过程中都出现过至少一种不良事件(AE),但没有患者因此停止治疗。
常见的不良事件包括寒战、发热、乏力、腹泻、瘙痒以及皮疹。5例患者(26.3%)出现3级或以上AE。3例(15.8%)出现T-VEC相关AE,4例(21.1%)出现
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2018-09-15
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