一项但中心II期临床研究评估了派姆单抗对有EGFR基因突变,同时PD-L1表达阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。研究在选择患者时,有两个主要标准,一个是EGFR突变阳性,另一个是PD-L1表达阳性。患者每三周静脉输注200mg派姆单抗一次,最多进行35次治疗。在完成派姆单抗治疗后,患者接受随访以评估之后使用EGFR TKI安全性和有效性。最后有11名符合条件的患者参加了试验。
在数据截止时,中位随访时间达到233天,2名患者仍在继续使用派姆单抗(
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2018-09-14
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2017-10-26
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