共纳入202例厄洛替尼/吉非替尼以及阿法替尼耐药的NSCLC患者。按2:1随机接受阿法替尼 联合紫杉醇(40 mg/d;80 mg/m2/w,n=134)或研究者选择单药化疗(n=68)。主要研究终点为PFS,次要研究终点为ORR,OS。
研究结果:该研究的主要终点为PFS:
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