EGFR突变阳性的非小细胞肺癌全新靶向药物达克替尼与吉非替尼对比

　　在正在进行的一项III期临床试验中，跟吉非替尼相比，达克替尼一线治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，显著改善了患者的无进展生存期、缓解持续时间（Wu et al,Lancet Oncol,2017），但是 “金标准”——总生存是否有改善呢？

　　该试验招募的患者均为新诊断的IIIB/IV期或复发性NSCLC患者，无中枢神经系统转移，随机1∶1分组进行达克替尼或吉非替尼治疗。截至2017年2月17日，共有220例患者死亡（48.7%），达克替尼组103名（45.4%）（n＝227）和吉非替尼组117名（52%）（n＝225）。

　　与吉非替尼相比，达克替尼有更佳的总生存：达克替尼的中位OS（95% CI）为34.1个月，吉非替尼为26.8个月；30个月时的生存比率，达克替尼组56.2%，吉非替尼组46.3%。

　　研究结果表明，达克替尼与标准的酪氨酸激酶抑制剂相比，显示出更长的总体生存期（OS），或许达克替尼应成为这类患者的的标准治疗之一。

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