帕博西尼/爱博新治疗晚期乳腺癌效果如何用数据来说话

　　2018年8月6日，中国——辉瑞公司宣布，全球第一个CDK4/6激酶抑制剂帕博西尼（爱博新），已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准，终于在中国上市！帕博西尼适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。那么帕博西尼治疗乳腺癌有哪些强大的作用呢？下面用数据来说话。

　　试验一：一项II期临床研究表明，雌激素受体阳性转移性乳腺癌患者在合并使用帕博西尼与来曲唑时，其无进展生存期平均为20.2个月，相比之下，单独使用来曲唑的患者仅为10.2个月。试验二：辉瑞帕博西尼的一项III期试验显示，接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2 个月，氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。

　　试验三：一项III期临床研究（PALOMA-2）的亚洲患者亚组在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展。此亚组数据显示，与来曲唑（letrozole）+安慰剂相比，帕博西尼+来曲唑组合疗法使患者无进展生存期（PFS）延长了超过11个月，也就是说帕博西尼联合治疗可使乳腺癌患者无进展生存期延长近一倍，并且在这一患者亚组中的中位PFS超过了2年。

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