IFCT-1103 ULTIMATE研究是一项每周紫杉醇+
多西他赛组的客观有效率5.5%,中位无进展生存期3.9月,其中21例患者进展后交叉至紫杉醇+贝伐单抗组,交叉后的中位无进展生存期4.9月。不良反应:多西他赛组的血液毒性更为显着,而紫杉醇+贝伐单抗组有抗血管生成药物特有的不良反应如高血压、出血、栓塞事件和蛋白尿,外周神经毒性也比多西他赛组比例更高。
贝伐单抗是一种人源化抗-VEGF 单克隆抗体,由罗氏和中外制药合作研发,最先获批上市的时间是2004年,获批的适应症为转移性结直肠癌,因为商品名Avastin,直译为
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2018-09-10
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