据康安途了解到
共1401例患者纳入研究,患者中位PSA倍增时间3.7月。恩杂鲁胺组(160mg,QD)933例患者中有219例(23%)患者出现转移或死亡;对照组468例患者中有228例 (49%) 患者出现转移或死亡。恩杂鲁胺组和对照组的中位无转移生存期分别为36.6 月、14.7月;恩杂鲁胺组到首次需要抗肿瘤治疗的时间以及PSA进展时间明显长于对照组;恩杂鲁胺组和对照组3级以上副作用的发生率分别为31%和23%。研究认为,对于非转移CRPC合并PSA快速升高的患者,与对照组比较,恩杂鲁胺可以降低71%的转移风险。
从以上的海外医疗的研究数据中我们可以看出对于一些还没有出现转移的晚期前列腺癌患者来说,用恩杂鲁胺(
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2018-09-10
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