常规的癌症治疗方案都比较依赖于我们的癌症肿瘤的病理分型,再针对不同的病理进行相应的治疗。但是随着免疫治疗时代的到来,我们可以发现很多
在一项海外医疗用PD-1免疫治疗药物治疗微卫星不稳定性肿瘤的二线及二线以上的治疗试验后,这是在药品审批史上第一次单纯用分子基因标志物来定义药品的适应证,而不是以疾病的临床病理分型来确定适应证。在此之前,用分子靶点来定义药品适应证已有先例,但都是根据靶向药物的特异性靶点来确定适应证范围,同时也限定肿瘤疾病的类别。比如,针对HER2的靶向治疗,针对BRAF突变的靶向治疗等。这是因为并非所有的肿瘤,如果携带分子靶点,就一定对针对该靶点的靶向治疗有效。
由此可见,PD-1免疫治疗药物
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2018-09-07
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2017-10-26
2017-06-05
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