经常关注医学咨询的朋友一定对PD-1免疫治疗药物
KEYTRUDA成为首款获批的针对化疗后进展的晚期宫颈癌患者的抗PD-1疗法,这一适应症是根据FDA的加速审批规定批准的,基于一项临床试验Keynote158研究的肿瘤响应率和响应持久性结果。这项实验的中位随访时间11.7个月,77例患者的ORR为14.3%,其中完全缓解率为2.6%,部分缓解率为11.7%。安全性方面,39%接受KEYTRUDA患者发生严重不良反应,8例患者因不良反应而停止KEYTRUDA治疗。整体的安全性和治疗效果还是不错的。而且往往该药是和其他靶向药物一起使用,联合治疗效果更好。
最后康安途了解到,派姆单抗(
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2018-09-07
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