基于REFLECT研究结果及中国亚组结果分析,
在HBV相关HCC人群中,仑伐替尼组mOS达15个月,而索拉非尼为10.2个月,仑伐替尼比索拉非尼几乎提高了5个月。这是一个了不起的成绩,它证明了仑伐替尼适用于我国患者,这对我国HCC的临床实践具有重要价值。
随着仑伐替尼在我国上市,我国
在美国和欧洲,仑伐替尼已被批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌,以及联合依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌。仑伐替尼在HCC治疗领域的突破为我们增加了药物治疗不可切除HCC的信心。
相信在不久的将来,将有更多的药物可以应用于不可切除HCC的一线和二线治疗。我们期待HCC的药物治疗获得更大的进步,也期待多药联合能够取得更好的疗效。
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