PD-L1抗体Tecentriq联合Avastin（安维汀）上市申请延长

　　日前，美国FDA已将罗氏组合疗法Tecentriq（atezolizumab）/Avastin（安维汀）的上市申请审查期延长，该公司正在该申请药物组合与卡铂和紫杉醇联合应用，用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。

　　2018年5月，美国FDA接受了罗氏补充生物制剂许可申请（sBLA），并授予Tecentriq联合安维汀（bevacizumab，贝伐珠单抗）、紫杉醇和卡铂（化疗）疗法优先审评资格，用于初始（一线）治疗转移性非鳞状NSCLC。当时，预计FDA将于9月5日前做出审批决定。优先审评资格的授予，意味着FDA认为该药物可显著改善某一疾病的治疗、预防或诊断。此次，美国FDA表示需要额外三个月的时间来审查相关的证据和数据，才能确认是否通过补充生物制品许可证申请由于此次时间的延长，FDA表示预计将于12月5日作出关于该组合疗法是否通过批准的最终决定。

　　Tecentriq是一种PD-L1免疫疗法，这是一种全人源化单克隆抗体，旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的PD-L1蛋白，阻止其与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合。通过抑制PD-L1，Tecentriq能够使T细胞激活。安维汀是一款能特异性结合血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的生物抗体，通过阻止该蛋白与血管细胞上的受体作用，来干扰肿瘤的血液供应，抑制它的扩散。目前有证据表明，安维汀除了抗血管生成作用外，还可以通过抑制VEGF相关的免疫抑制，促进T细胞肿瘤浸润，激活针对肿瘤抗原的T细胞应答，来进一步增强TECENTRIQ恢复抗癌免疫力的能力。

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