卡培他滨/希罗达联合来那替尼在乳腺癌治疗中展现了很高的活性

　　报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那替尼+卡培他滨（希罗达）联合方案在治疗以前应用曲妥单抗和紫杉烷治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌患者中展示了很高的活性。今天小编就为大家展示一下此项II期研究的结果。II期试验中应用的药物剂量是来那替尼240 mg，一天一次；卡培他滨1500 mg/m2 每天2次，在第1天和第14天应用，21天一疗程。

　　65位以前未应用过拉帕替尼治疗的患者，接受尼拉帕尼联合卡培他滨治疗后，缓解率为64%，7位以前应用过拉帕替尼治疗的患者，缓解率为57%。在此项II期试验中，72位患者应用了最大剂量的联合方案。65位以前未应用拉帕替尼治疗的患者的总缓解率为64%，其中完全缓解率为12%。7位以前应用拉帕替尼治疗的患者中，缓解率为57%，其中1人完全缓解，完全缓解率为14%。　　

　　I期和II期试验合起来观察，最常见的任何级别的药物相关性不良反应是腹泻(88%) 和手足综合征(48%)。在II期试验中，治疗相关的3级或4级不良反应的发生率为60%，最常见的是腹泻和手足综合征。研究者们总结：来那替尼联合卡培他滨（希罗达）方案的毒性反应容易处理，对于以前应用过曲妥单抗和拉帕替尼治疗的HER2阳性的转移性乳腺癌患者而言，有较高的抗肿瘤活性。　　

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