为什么肾癌药物帕唑帕尼也能治疗软组织肉瘤

　　软组织肉瘤是一种发生在芥蒂组织的恶性肿瘤，可伸张在身体不同部位，恶性度高，发病年率较小，临床的治疗方法也十分有限。常见的如恶性纤维组织细胞瘤/高度恶性多形性肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤和恶性外周神经鞘瘤都从属于软组织肉瘤。帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，最先获批的适应症为晚期肾癌。

　　不过在随后的临床试验中发现，帕唑帕尼对软组织肉瘤也有很好的疗效，故而又获批了治疗之前接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）的适应症。但帕唑帕尼对脂肪性STS或胃间质肿瘤疗效尚未确定。在III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者分别接受帕唑替尼或安慰剂治疗，PFS显着增高，4.6:1.6月。　　

　　由此可见，帕唑帕尼对脂肪性软组织肉瘤有延长无进展生存期的疗效，那帕唑帕尼是如何发挥疗效的呢？帕唑帕尼有多个作用靶点，而这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关，靶点涵盖:VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。故而帕唑帕尼可通过多方面对抗肿瘤。　　

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