肺癌创新药物阿法替尼(AFATINIB)作用机制有何不同?

2018-09-03 作者: 康安途海外就医

  非小细胞肺癌是目前肺癌种类中最为常见的肺癌类型,其中又以EGFR基因阳性突变的患者为主,面对不同的癌症种类,我们的用药治疗方案也有所不同,其中阿法替尼作为一款肺癌新药,是目前全球首个及唯一上市的不可逆靶向药物,相信很多人对这个名号不是很明白,不清楚同为肺癌药物,阿法替尼治疗效果到底有何不同,下面康安途海外就医就带大家了解一下。

  中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变,这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最理想的,其疗效优于化疗。阿法替尼是新一代口服小分子TKI,是首个不可逆ErbB家族阻滞剂,可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会不可逆地与EGFR结合,从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患者延长有质量的生存时间,也给医生带来更精准有效的治疗选择。

  除了阿法替尼(AFATINIB)独特的作用机制以外,其整体的治疗效果也比很多一线肺癌药物要好,与第一代EGFR TKI吉非替尼相比,阿法替尼降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%,治疗两年后阿法替尼组获得无进展患者的例数是吉非替尼组的两倍。可以说是许多肺癌患者的治疗新选择。如果患者有相关的需求或者想咨询的欢迎联系我们康安途海外就医。

  详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/tumour/

医学博士免费解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
余下全文
医学博士免费解答
我们将解决您治疗过程中遇到的所有问题
用药 疾病 治疗
分享到
今日推荐
相关热文

© 2015-2018 康安途 www.kangantu.com