贝伐珠单抗(
研究共入组了155例患者,其中77例接受替莫唑胺单药治疗,78例接受替莫唑胺联合贝伐珠单抗治疗。中位随访时间为28个月,其中135例患者进展,24例患者仍然存活。1年的OS率分析,替莫唑胺组和来呢哈治疗组分别为61%和55%;两组的中位OS分别为14.8 vs 12.9个月;中位PFS分别为6.3 vs 5.9个月。替莫唑胺组,6个月的无中枢进展生存率为80%,中位无中枢进展生存期尚未达到;联合治疗组为82.5%,中位无中枢进展生存期为11.3个月。
总体人群中,141例患者可进行疗效评估,替莫唑胺组和联合组分别为72例和69例。两组的客观缓解率分别为44%和52%,中位疗效持续时间相似,分别位5.7和5.6个月。在意向性人群中,替莫唑胺组和联合治疗组的12个月的OS率分别为63.1%和59.8%;12个月的PFS率分别为30.3%和27.6%.结论:在未携带1p/19q缺失的WHO II和III级复发性胶质瘤患者中,替莫唑胺联合
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2018-08-31
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