罕见的特发性巨球蛋白血症可以用依鲁替尼(Ibrutinib)来治疗

　　成人特发性巨球蛋白血症是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，这种癌症由于治疗方法受限，很多时候只能用化疗来延长患者生命，但是往往治疗效果不是很明显，很多患者还是治疗失败，不过最近美国FDA在最近新批准了抗癌靶向药物依鲁替尼(Ibrutinib)来联合利妥昔单抗来进一步治疗特发性巨球蛋白血症，下面我们就来具体了解一下。

　　依鲁替尼于2015年1月作为单药治疗WM首次被批准，目前共获得九项FDA批准，涵盖六种不同的疾病。该药物是由艾伯维旗下的Pharmacyclics公司和杨森生物公司共同开发和商业化的一种首创布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。无论是联合利妥昔单抗或是作为单药使用，成人WM患者IMBRUVICA推荐剂量为每日口服420mg一次直至出现疾病进展或不可接受的毒性。当IMBRUVICA联合利妥昔单抗给药时，需考虑同一天在利妥昔单抗给药之前给药IMBRUVICA。

　　据康安途海外就医了解到，目前该海外医疗研究中令人信服的临床证据支持了IMBRUVICA联合利妥昔单抗在治疗特发性巨球蛋白血症中的疗效。此项批准对于没有其他治疗选择的WM患者群体来说是一个重要的里程碑。对于罕见的成人特发性巨球蛋白血症患者不再会出现无药可治的现象了，如果患者对依鲁替尼有相关需求或者疑问的话欢迎联系我们康安途的医学经理。

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