Ⅲ期RADIANT-2研究显示,
共170例患者进入开放期接受依维莫司治疗(其中143例是从安慰剂组交叉至试验组;27例为揭盲后继续依维莫司治疗)。271次事件后依维莫司组的中位OS(95% CI)为29.2个月(23.8~35.9),安慰剂组为35.2个月(30.0~44.7)(HR,1.17;95% CI:0.92~1.49)。校正基线协变量后HR为1.08(95% CI:0.84~1.38)。开放期阶段最常见的药物相关3级或4级不良事件分别为腹泻(5.3%)、乏力(4.7%)和口腔炎(4.1%)。依维莫司组的肺功能衰竭或心脏衰竭相关死亡发生率更高。
RADIANT-2 是首个最大规模的在晚期神经内分泌肿瘤患者中开展的一项III期临床试验。初步分析显示,依维莫司(
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2018-08-27
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