导致特罗凯/厄洛替尼失效的主要原因是T790M突变

　　特罗凯（厄洛替尼）是一种小分子化合物，其作用机制是通过抑制人表皮生长因子受体的信号传导途径实现的；特罗凯（厄洛替尼）是表皮生长因子信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯（厄洛替尼）通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，从而达到治疗肺癌的作用。

　　特罗凯（厄洛替尼）为晚期肺癌患者成功有效地延长了寿命，同时保持良好的生活质量。特罗凯（厄洛替尼）在二、三线治疗中，均表现提高患者生存期的积极作用。特罗凯之所以受到大家欢迎，除了疗效好，还因为它是口服的，非常方便，而且整体副作用比化疗轻很多。　　

　　但是，作为靶向药，特罗凯（厄洛替尼）在服用一段时间后耐药，通常是一年左右耐药，但是因患者之间的个体差异很大，每个人也不尽相同，有的人可能几个月就耐药了，还有一部分幸运的人，连续服用特罗凯（厄洛替尼）两三年才耐药。多数病人都会在使用药物1年左右出现抗药性，不再对特罗凯敏感，耐药的患者中超一半是因为出现T790M突变。　

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