美国瑞辉研发的肾癌药物阿昔替尼(axitinib)是哪一年上市的

2018-08-22 作者: 康安途医疗旅游

  无法手术、或术后的肾癌患者,一般首选多吉美或索坦作为一线治疗药物。靶向药物多吉美和索坦帮助很多患者延长生存期,改善生活质量。但有会无法避免地遇到耐药的情况。肾癌患者在多吉美、索坦耐药之后可以选择的药物有不只一种,其中阿昔替尼是选择之一。阿昔替尼(axitinib)是由世界制药巨头辉瑞公司研发,2015年4月29日获得CFDA批准。

  在国内,阿昔替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等)失败的成人进展期肾癌患者。也可用于既往抗血管生成治疗药物(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)失败(进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等)的晚期肾癌患者。阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  

  阿昔替尼(axitinib)与食物同服或在空腹条件下给药均可,每日两次给药的时间间隔约为12 小时。只要观察到了阿昔替尼的临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。  

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