系统性硬化症(SSc)目前仍没有有效的治疗方法或者可靠的临床应答标记物。在一项SSc间质性肺病(SSc-ICD)患者中酪氨酸激酶抑制剂
临床应答定义为改良的Rodnan皮肤评分(MRSS)较基线值下降>5或者>20%,在基线和第169天评价肺功能。在接受治疗中位数为9个月的31例患者中施达赛的耐受性良好。6个月时临床评估或血清学标记物明显变化。65%患者定量HRCT肺纤维化无进展,而39%整个间质性肺病无进展。12例有基线及治疗后皮肤活检的患者中,3例有改善而9例无改善。改善者为纤维增殖或者表现正常亚组,而9例无改善者中有7例为炎症亚组(p=0.0455)。
改善者用力肺活量和一氧化氮弥散率表现稳定,而两个指标在无改善者中均有下降(分别为p=0.1289和p=0.0195),炎症基因表达与高基线HRCT评分相关。无改善者肺纤维化明显进展。结论:SSc-ILD患者施达赛(
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2018-08-22
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