VHL病是一种由于由VHL基因的突变引起的常染色体显性遗传疾病。一项临床II期研究评估了
检测发现VEGFR-2的表达在HB低于RCC.报告的3级不良事件(AE)包括疲劳5例、手足综合征2例、恶心2例、高血压1例、中度粒细胞减少4例。一项回顾性分析了9例VHL综合症合并RCC的患者,平均接受了9个周期的舒尼替尼治疗,8例SD,8例中有7例的病灶的影像学密度降低,并不仅限于肾脏和肝脏,也包括了胰腺的结节。
所有的CNS HB病灶均为SD,中位PFS <13 个月。舒尼替尼(
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2018-08-21
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2017-10-26
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