派姆单抗(Keytruda)治疗恶性泌尿道上皮癌达到预期目标

　　一项研究PD-1抗体药物“派姆单抗”（Keytruda）用于治疗恶性泌尿道上皮癌的三期临床试验项目（KEYNOTE-045）已提前结束。在该临床试验中，接受了“派姆单抗”药物治疗的恶性泌尿道上皮癌患者，总体存活率已经达到了预期目标，派姆单抗与化疗方案相比，疗效更佳。基于分析结果，一个独立第三方数据监测委员会已建议该临床试验提前结束。

　　该试验随机选取了542名参与者，接受派姆单抗治疗（每三周200mg），对照组选择的化疗方案治疗（紫杉醇，每三周175mg/m2；多西他赛，每三周75mg/m2；或长春氟宁，每三周320mg/m2）。该试验的初级目标为评估总体存活率与无疾病进展的存活率；二级目标为评估该药物的总体反应率、反应持续时间与安全性。　　

　　这项临床试验的结果代表了一项重大突破，对已接受过治疗的恶性泌尿道上皮癌患者来说是非常好的消息，在该试验中，派姆单抗（Keytruda）的安全特性与观察到的、在之前进行的一些针对恶性泌尿道上皮癌患者的其它临床试验所报道的安全特性基本是一致的。　　

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