瑞戈非尼（Stivarga）在中国可以治疗哪些癌症？

　　瑞戈非尼是由拜耳(Bayer)研发，2012年9月获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年3月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，后又于2013年8月获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，由拜耳上市销售，商品名为Stivarga®。

　　瑞戈非尼是受体酪氨酸激酶(RTK)的抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌(CRC)和局部晚期无法手术切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。

　　Stivarga®为口服片剂，每片含有40 mg瑞格非尼。推荐起始剂量为每次160 mg，每日1次，在每28日疗程的前21日连续给药。

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