已经报道了与特罗凯(GRLONAT)相关的肺毒性(ILD)。特罗凯诱导的ILD尚未被描述为gefitnib诱导的ILD以及特罗凯和易瑞沙诱导ILD的倾向不同尚不清楚。其患病率估计为0.8-1.8%(Cohen等人2005;Yoneda等人2007)。死亡率可能高达100%。与特罗凯相关的ILD发生在47天的中位时间。与易瑞沙一样,EGFR TKI诱导的ILD的肺组织学和临床表现与ARDS非常相似。与易瑞沙诱导的ILD一样,特罗凯(厄洛替尼)诱导的ILD的治疗尚未确定。建议立即停药,支持治疗和开始使用全身性皮质类固醇。
除上述的肺毒性,印度特罗凯(
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2018-08-10
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