PD-1抑制剂Keytruda近日已经在国内上市,上市名称为
2018年4月16日默沙东宣布,对于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者,Keytruda联合培美曲塞及铂类化疗作为一线治疗,与单独化疗相比:A、显著提高总生存期(中位总生存期:NR vs 11.3个月),死亡风险下降51%(HR=0.49; p<0.00001);B、显著提高疾病无进展生存期(中位疾病无进展生存期:8.8个月 vs 4.9个月),疾病进展风险下降48%(HR=0.52; p<0.00001);C、显著提高总有效率(47.6% vs 18.9%)。(KEYNOTE-189)
2018年6月3日默沙东宣布,对于转移性鳞状非小细胞肺癌患者,Keytruda联合卡铂及紫杉醇/白蛋白结合型紫杉醇作为一线治疗,与单独化疗相比,显著提高总生存期,死亡风险下降36%(HR=0.64; p=0.0008);显著提高疾病无进展生存期,疾病进展风险下降44%(HR=0.56; p<0.0001)。(KEYNOTE-407)
2018年6月3日默沙东公司宣布,对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者(PD-L1表达≥1%),Keytruda单药治疗作为一线治疗,与铂类化疗相比(卡铂联合紫杉醇/培美曲塞),显著提高总生存期,死亡风险下降19%(HR=0.81; p=0.0018)。
其中,PD-L1表达≥50%的患者死亡风险下降31%(HR=0.69; p=0.0003),PD-L1表达≥20%的患者死亡风险下降23%(HR=0.77; p=0.0020)。(KEYNOTE-042)
2018年6月4日默沙东公司宣布,对于既往接受过治疗的小细胞肺癌患者,
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