根据
在试验较预期提早结束前,已随机化的病例为185例,由于1个病例的随机化出错,故被纳入意向治疗分析的病例数为184例。在18个月中位随访时间点,PFS为172例(93%),A组的中位PFS为4.97个月,而B组为6.77个月,风险比(HR)0.65; p = 0.0062。在对分层因子、年龄、性别进行校正后,PFS分析结果证实,与单纯化疗相比,贝伐珠单抗加化疗可改善PFS。
在B组中还显示出反应率的提高,单纯化疗组的反应率为18%,而化疗加贝伐单抗组的反应率为21%,但这差异未显示出显著统计学意义。总生存率数据目前尚未取得,目前A组有52例而B组有46例。不良事件与以往报告的贝伐单抗联合化疗的不良事件数据一致。研究的结论是,阿瓦斯丁(
详情请访问
2018-07-17
2018-07-17
2018-07-17
2018-07-17
2018-07-17
2018-07-17
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20