《我不是药神》向我们展现了慢粒白血病患者在面对天价格列宁时的选择，许多人看完电影发现印度仿制药如此有性价比就会有疑问，
专利药的定价很大程度决定于药品的研发和后期的推广。新药的研发费用往往超过10亿美金，研发时间往往超过10年。研发成功后，才能申请专利保护，投产后赚回前期研发投入的资金。仿制药相当于专利药来说没有任何研发成本，这么看来，“天价药”也并没那么天价。
众所周知，印度是全世界的药房，原因在于专利法中有一条规定针对“强制许可”。强制许可是为了防止公司滥用专利权的制衡条约，是指国务院专利行政部门依照专利法规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施其发明创造的一种许可方式，又称非自愿许可。其实不是其他国家不会制造仿制药，只是其他国家还未实施“强制许可”而已。
印度专利第三节（d）条规定，已知药物的衍生物不能申请专利，除非它们可以显示出不同的功效。换句话来说，洗稿不算抄袭。看起来很可耻，但印度方原意是为了制衡药企，防止药企将专利稍作修改，以此延长专利保护期限。印度的格列宁和诺华的格列宁虽然只有些微差别，但新产品不受原专利影响。
诺华印度有限公司副董事长兼董事总经理Ranjit Shahani表示，“这项条款对患者来说是一个挫折，如果没有有效的治疗方案，将阻碍疾病的医学进步。”他还表示，由于这项条款，像诺华这样的公司将在印度的研究上投入更少的资金。那么
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