恩杂鲁胺(enzalutamide)是如何降低列腺癌转移风险的

　　恩杂鲁胺是用来治疗前列腺癌的，那么恩杂鲁胺是如何降低列腺癌转移风险的呢？恩杂鲁胺直接与雄激素受体结合，从而抑制雄激素与雄激素受体的结合。既往一个随机、对照、II期临床试验表明，对于未接受化疗过的非转移CRPC患者，恩杂鲁胺可以延长放射无进展生存率。另外，恩杂鲁胺可以延长mCRPC的总生存期。

　　那么，恩杂鲁胺可以延迟非转移CRPC的转移和PSA的快速升高吗？来自美国西北大学等机构的学者于2013.11.26--2017.6.28开展了一项国际（32个国家）、随机、对照、双盲、III期试验。研究成果发表在2018.6.28新英格兰医学杂志（N Engl J Med）。共1401例患者纳入研究，患者中位PSA倍增时间3.7月。截止2017.6.28，恩杂鲁胺组（160mg,QD）933例患者中有219例(23%)患者出现转移或死亡;对照组468例患者中有228例 (49%) 患者出现转移或死亡。

　　结果显示：恩杂鲁胺(enzalutamide)组和对照组的中位无转移生存期分别为36.6 月、 14.7月（P<0.001）；恩杂鲁胺组到首次需要抗肿瘤治疗的时间以及PSA进展时间明显长于对照组（39.6 vs. 17.7 月，P<0.001；37.2 vs. 3.9 月， P<0.001）；恩杂鲁胺组和对照组3级以上副作用的发生率分别为31%和23%。研究认为，对于非转移CRPC合并PSA快速升高的患者，与对照组比较，恩杂鲁胺可以降低71%的转移风险。

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