知名的制药公司礼来最近宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Alimta(pemetrexed for injection,注射用培美曲塞)新的适应症,培美曲塞(
此次批准是基于默沙东开展的KEYNOTE-021研究中队列G1的数据。队列G1入组了123例既往未接受治疗(初治)的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。数据显示,与培美曲塞+卡铂治疗组(n=63)相比,Keytruda+培美曲塞+卡铂三联治疗组(n=60)客观缓解率实现统计学意义的显着提高(ORR:55%vs 29%,均为部分缓解;估计差异:26%,三联治疗组95%CI:42-68,培美曲塞+卡铂组95%CI:0.31-0.91,p=0.0205)。
三联治疗组中位PFS为13.0个月(范围:8.3个月-NE),
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2018-07-09
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2017-10-26
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