在抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗期间累积发生的RAS突变作为对抗EGFR治疗产生获得性耐受的机制之一,受到人们的关注。本研究是对整个III期ASPECCT 研究进行的生物标志物分析,应用新一代测序来检测应用
在接受帕尼单抗(Panitumumab)治疗且基线血浆样品可以评估的患者(n = 238)中,有188名患者(79%)为野生型(WT) RAS,有50名(21%)为突变RAS。在基线ctDNA WT RAS状态的188名患者中,有164名的治疗后结果可以评估,其中RAS突变的发生率为32%。基线ctDNA RAS突变状态为WT和RAS突变患者的生存期(OS)中位数分别为13.7 (95%CI 11.5-15.4)个月和7.9 (6.4-9.6) 个月(P > 0.0001)。发生与未发生ctDNA RAS突变的患者的临床结果无显著差异。
结论虽然在治疗前,基线伴有ctDNA RAS突变的患者的结果比WT RAS患者差,但在接受帕尼单抗(
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2018-07-05
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2017-10-26
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