如何提高厄洛替尼（ERLOTINIB）治疗晚期肺腺癌患者的生存期

　　根据MARQUEE临床试验亚组分析，将调查性抗癌治疗药物tivantinib添加到标准厄洛替尼（ERLOTINIB）治疗中，显着提高了具有表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的肿瘤阳性的晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期。Wallace Akerley博士说：“表皮生长因子受体抑制剂如厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌伴EGFR突变的患者是有效的治疗方法。 

　　但是，肿瘤总是产生耐药性，MET过度表达与EGFR治疗耐药有关，第三阶段MARQUEE临床试验着手研究是否将MET抑制剂tivantinib加入厄洛替尼（ERLOTINIB）治疗可改善患者预后。先前发表的2项全部1,048名参加临床试验的患者的结果显示，tivantinib和厄洛替尼的组合耐受性良好，并且改善了无进展存活但改善了总体存活。“鉴于这一亚组分析中的患者人数很少，我们对反应率，无进展生存期和总生存率的差异幅度以及无进展存活期统计学显着性的发现感到惊喜，”增加了Akerley。　　

　　将厄非替尼（ERLOTINIB）加入tivantinib显着提高了中位无进展生存期，从厄洛替尼组和安慰剂组分别为7.5个月至13.0个月。虽然没有统计学意义，但整体反应率和中位总体生存率也分别从43％上升到61％和20.0个月到25.5个月。根据Akerley的数据，更多的患者有更大的机会表现出微小的差异，因此这一亚组分析能够仅显示结果的主要差异。在数据截止时，56例分配的替坦尼替尼和厄洛替尼中的6例仍在接受治疗，治疗时间为16至25个月。　　

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