研究人员发现,在某些情况下,编码CD19的基因的两个拷贝之一位于染色体16上,其中一个拷贝被删除,另一个拷贝由于CD19基因编码区域的突变而被破坏,最常见于外显子1,2。他们还了解到,在相同的情况下,通过称为选择性剪接的过程,外显子2,5和6经常被跳过,使得外显子2中的突变在很大程度上不相关。研究人员随后进行了一系列实验,以了解基因剪接对CD19蛋白产生的影响。他们发现外显子5和6的缺失导致蛋白质的提前终止,并且外显子2的缺失导致产生修饰版本的CD19,其比标准版本更稳定。缩短的蛋白质是功能性的并且可以执行许多CD19已知处理的任务。
他补充说,设计可识别CD19缩短版本的新型免疫治疗药物是解决
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2018-06-21
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